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Mitarbeiter im Bereich Mikrobiologische Validierung im pharmazeutischen Umfeld (m/w/d)
Vertragsart: Vollzeit
Ref. Nr.: 35021
Arbeitszeit: Gleitzeit
Auf dieser Stelle führen Sie (mikro-)biologische Tätigkeiten in einem Analytiklabor durch. Ziel ist die Überprüfung (Validierung) von Sterilisations- und Reinigungsprozessen in der pharmazeutischen Produktion.
Aufgabengebiet:
- Validierung von Sterilisationsprozessen (Autoklavieren, Heißluft, Begasung) mittels Bioindikatoren
- Validierung von Depyrogenisationsprozessen (Waschen, Heißluft) mittels Endotoxin (bakterieller Endotoxintest)
- Mikrobiologisches Umgebungsmonitoring in Reinräumen
- Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten gemäß der Guten Herstellpraxis (GMP)
Qualifikation
- Naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. BTA, BioTA, MTA, CTA, MiLa, Laborant/in) mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung in mikrobiologischen Testmethoden im GMP-Umfeld
- Gute Office Kenntnisse erwünscht
- Grundkenntnisse in englischer Sprache von Vorteil
- Sie sind kommunikativ und teamfähig, um diese Schnittstellenfunktion gut auszufüllen
- Sie arbeiten gerne eigenverantwortlich
Angebot
- Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
- Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
- Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
- Attraktive Vergütung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
- Vetter Kids Ferienbetreuung
- Vetter Ferienhäuser
Zu besetzen ab: ab sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt: Sandra Oresnik
Ort: Ravensburg
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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
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